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Kit de extracción ADN genómico de sangre/células/tejidos

$1,445.00$4,043.00

Blood/Cell/Tissue Genomic DNA Extraction Kit

• La purificación rápida produce ADN de alta calidad listo para usar.

• Buena repetibilidad y alto rendimiento.

• Elimine eficazmente contaminantes e inhibidores, lo cual es conveniente para aplicaciones posteriores.

SKU: EP007 Category: Tag:

Descripción

El kit es adecuado para extraer ADN total de alta pureza de tejidos, células, sangre, bacterias y otras muestras de animales frescos o congelados. Los fragmentos de ADN con un peso molecular máximo de 50 KB se pueden purificar sin el uso de disolventes tóxicos como fenol o cloroformo ni precipitación con etanol. El sistema de buffer optimizado se utilizó para unir de manera eficiente y específica el ADN de la solución de pirólisis a la columna de adsorción centrífuga a base de sílice.

La PCR y otros inhibidores de la reacción enzimática podrían eliminarse eficazmente mediante lavados en dos pasos. Finalmente. Se podría obtener ADN de alta pureza utilizando buffer bajo en sal o elución con agua. El ADN purificado se puede utilizar directamente en digestión enzimática, PCR, PCR en tiempo real, construcción de bibliotecas, Southern Blot, marcadores moleculares y otros experimentos posteriores.

Especificaciones

Para uso en investigación exclusivamente

Cat. EP007-50T Kit para 50 pruebas

Cat. EP007-200T Kit para 200 pruebas

 

 

Componente EP007-50T EP007-200T Almacenamiento
Solución GA1 15 ml 60 ml Temp. Amb
Solución GS 15 ml 60 ml Temp. Amb
Solución GA2 25 ml 100 ml Temp. Amb
Buffer lavado 30 ml 120 ml Temp. Amb
Solución RP 60 ml 240 ml Temp. Amb
Solución GE 15 ml 60 ml Temp. Amb
Proteinasa K 1 ml 4 ml -20℃
Columna G absorción 50pza 200 pza Temp. Amb

Almacenamiento a temperatura ambiente. Caducidad de 1 año

 

Concentración de ADN y detección de pureza
El tamaño del fragmento de ADN genómico obtenido está relacionado con factores como el tiempo de almacenamiento de la muestra y la fuerza de corte durante la operación. Los fragmentos de ADN recuperados pueden detectarse para determinar su concentración y pureza mediante electroforesis en gel de agarosa y espectrofotometría ultravioleta. El ADN debe tener un pico de absorción significativo en OD260 con un valor de OD260 de 1 equivalente a aproximadamente 50 μg/ml de ADN bicatenario y 40 μg/ml de ADN monocatenario. La proporción de OD260/OD280 debe ser de 1,7 a 1,9. Si no se utiliza el tampón de elución al eluir y se utiliza agua desionizada, la proporción será menor porque el valor del pH y la presencia de iones afectarán el valor de absorción de luz, pero eso no significa que la pureza sea baja.

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