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Kit de extracción de ADN Miniprep de sangre total

$1,386.00$4,158.00

Whole Blood DNA MiniPrep Kit

• Rápido y de baja toxicidad: adoptando el principio de adsorción de membrana de gel de sílice, sin fenol/cloroformo, el experimento se puede completar en 1 h.

• Amplia gama de aplicaciones: con pasos de procesamiento de CLA opcionales, se puede obtener ADN con una alta proporción OD260/230, cumplir con los requisitos de alta pureza del ADN, como la hibridación de chips y la secuenciación de alto rendimiento.

• Amplia aplicación: el ADN se puede extraer directamente de muestras como sangre anticoagulante, capa leucocitaria y sangre de aves de corral.

• Alta calidad: el ADN purificado tiene las características de alta concentración, alta pureza y buena integridad.

SKU: EP008 Category: Tag:

Descripción

Este producto puede separar y purificar rápidamente ADN genómico de 200 a 400 μl de sangre entera humana o animal fresca o congelada en 15 a 20 minutos. El producto no utiliza proteinasa K. Una vez que la sangre completa se disuelve con la solución BFL1, la hemoglobina se elimina mediante precipitación con la solución BFL2.

El ADN genómico del sobrenadante se puede unir a la columna de purificación. Después de lavarse con Buffer RP y Wash Buffer, las proteínas restantes en la membrana y los inhibidores de la PCR se eliminan, el ADN genómico se eluye mediante Elution Buffer y puede usarse inmediatamente en varios experimentos de biología molecular.

Especificaciones

Para uso en investigación exclusivamente

Cat. EP008-50T Kit para 50 pruebas

Cat. EP008-200T Kit para 200 pruebas

 

 

Componente EP008-50T EP008-200T Almacenamiento
Solución BFL1 20 ml 80 ml Temp. Amb
Solución BFL2 20 ml 80 ml Temp. Amb
Buffer RP 30 ml 120 ml Temp. Amb
Buffer lavado 60 ml 240 ml Temp. Amb
Buffer elución 10 ml 40 ml Temp. Amb
Columna G absorción 50pza 200 pza Temp. Amb

Almacenamiento a temperatura ambiente. Caducidad de 1 año

 

Concentración de ADN y detección de pureza
El tamaño del fragmento de ADN genómico obtenido está relacionado con factores como el tiempo de almacenamiento de la muestra y la fuerza de corte durante la operación. Los fragmentos de ADN recuperados pueden detectarse para determinar su concentración y pureza mediante electroforesis en gel de agarosa y espectrofotometría ultravioleta. El ADN debe tener un pico de absorción significativo en OD260 con un valor de OD260 de 1 equivalente a aproximadamente 50 μg/ml de ADN bicatenario y 40 μg/ml de ADN monocatenario. La proporción de OD260/OD280 debe ser de 1,7 a 1,9. Si no se utiliza el tampón de elución al eluir y se utiliza agua desionizada, la proporción será menor porque el valor del pH y la presencia de iones afectarán el valor de absorción de luz, pero eso no significa que la pureza sea baja.
Notas
1. Las muestras deben protegerse de congelaciones y descongelaciones repetidas. de lo contrario, los fragmentos de ADN extraídos serán más pequeños y la cantidad de extracción se reducirá.
2. Si hay un precipitado en la Solución BFL1 o en la Solución BFL2. Vuelva a disolverse en un baño de agua a 56 °C. agitar y utilizar.
3. Todos los pasos de centrifugación se realizan utilizando una centrífuga de mesa y se centrifugan a temperatura ambiente.

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