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Kit de PCR SampleIN™ Direct

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SampleIN™ Direct PCR Kit

• PCR lista para cargar en 50 minutos sin purificación de plantilla.

• Extracción de ADN de 15 minutos en un solo tubo combinada con PCR rápida de inicio en caliente.

• Colorante rojo en la mezcla maestra de PCR para carga directa de gel.

• Altos rendimientos en condiciones de ciclo estándar o rápido. Éxito con las plantillas ricas en GC/AT.

SKU: DPK01 Categories: , Tag:

Descripción

El kit SampleIN™ Direct PCR es una herramienta premium para una PCR directa rápida que elimina la necesidad de una tediosa purificación de plantillas. El kit es excelente para PCR directa de cola u oreja de ratón, tejidos de mamíferos, folículos pilosos, hisopos bucales y sangre.

La extracción rápida de ADN de 15 minutos utilizando tampones de lisis DPK y proteasa en un solo tubo genera un extracto de plantilla de PCR que se amplifica aún más en condiciones de ciclo rápido con una mezcla maestra Taq de inicio en caliente que incluye tinte rojo para la carga directa del gel.0

En un gel de TAE de agarosa al 2%, el tinte rojo migra con ADN de ~350 pb, en un gel de TAE de agarosa al 1% con fragmentos de ADN de ~600 pb.

ALLin™ HS Red Taq Mastermix incluye una Taq ADN polimerasa de arranque en caliente que garantiza una amplificación de fondo baja, específica y de alto rendimiento. Los componentes de la mezcla permiten un ciclo de PCR rápido y aumentan el éxito cuando se trabaja con plantillas complejas o multiplexación. Los productos de PCR de cola A generados son adecuados para ligar en vectores de clonación TA, secuenciación y otras aplicaciones.

Especificaciones

Producto solo para investigación

Catalogo Componente
DPK0101 80 rxn de 50ul 1.6 ml – DPK Lysis Buffer, 5X          0.8 ml – DPK Protease Buffer          10X 2 x 1 ml – ALLin™ HS Red Taq Mastermix, 2X
DPK0105 400 rxn de 50ul 5 x 1.6 ml – DPK Lysis Buffer, 5X              5 x 0.8 ml – DPK Protease Buffer, 10X    10 x 1 ml – ALLin™ HS Red Taq Mastermix, 2X

 

Aplicaciones

La realización de PCR directa utilizando cualquier kit de PCR directa, y especialmente el kit de PCR directa hoighQu SampleIN™, ofrece un enfoque conveniente y eficiente para amplificar el ADN sin la necesidad de pasos previos de extracción o purificación del ADN.
Estos son los pasos para realizar con éxito la PCR directa utilizando nuestro kit de PCR:

Preparación de la muestra: Recoger la muestra para utilizarla directamente en PCR. Esto puede incluir varios tipos de muestras, como colonias de bacterias, tejido de mamífero, sangre de mamífero o material vegetal. Garantice las condiciones adecuadas de manipulación y almacenamiento para mantener la integridad de la muestra. Cuanto menos, mejor, ya que sobrecargar la reacción con el material de muestra crudo puede inhibir la reacción de PCR.
Configuración de la reacción de PCR: realice una breve lisis de la muestra con los reactivos suministrados en el kit de PCR y prepare la mezcla de reacción de PCR de acuerdo con las instrucciones del fabricante. Agregue solo cebadores a la mezcla de reacción con el material de plantilla lisado, ya que los dNTP, el tampón y la enzima de PCR ya están incluidos en la mezcla maestra suministrada con el kit de PCR.
Ciclos de PCR: configure el programa de ciclos de PCR de acuerdo con las condiciones de amplificación deseadas. Optimice la temperatura de recocido y el tiempo de extensión en función de los cebadores y el tamaño del amplicón objetivo.
Análisis de PCR: después de completar el ciclo de PCR, analice los productos de PCR mediante electroforesis en gel; el tinte de carga se premezcla con la mezcla maestra de PCR, por lo que no es necesario agregar ninguno antes de cargar las muestras en el gel.

Almacenamiento a -20°C.

Documentación

Documento

 

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