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Kit de sonda RT qPCR 2X de 1 paso ROX L

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2X 1Step RT qPCR Probe ROX L Kit
• Transcripción inversa y qPCR en un tubo
• Mayor sensibilidad, mayor especificidad.
• Síntesis eficiente de ADNc a partir de varias cantidades de plantillas
• Universal: ciclos estándar y rápidos, plantillas ricas en GC/AT
• Excelente rendimiento en ensayos multiplex.
SKU: QOP120 Category: Tag:

Descripción

Nuestros kits de sonda qPCR RT 2X 1Step mejorados proporcionan una detección de ARN objetivo altamente sensible cuando se trabaja con una amplia variedad de muestras. El 1Step RT qPCR Pro Mix optimizado en combinación con una mezcla de transcriptasa inversa termoestable y un inhibidor de ARNasa avanzado (RT-Pro Mix) permite un RT qPCR de un solo paso y un tubo con excelentes resultados incluso en reacciones múltiples.

La novedosa RT-Pro Mix garantiza una conversión segura y eficiente de la plantilla de ARN en un ADNc monocatenario. Las muestras de ARN puro, así como las muestras crudas lisadas, pueden servir como plantillas para la RT qPCR de un solo paso. Aunque el kit no fue diseñado específicamente para qPCR de muestras crudas, tiene potencial para funcionar bien para esta aplicación.

El robusto 1Step RT qPCR Pro Mix es una mezcla maestra de qPCR concentrada 2X que incluye dNTP, buffer y la ADN polimerasa Taq de arranque en caliente. La función Hot Start garantiza la mayor sensibilidad y especificidad en condiciones de ciclos de qPCR tanto estándar como rápidas.

Los kits proporcionan excelentes resultados tanto en plantillas ricas en AT como en GC y muestran valores tempranos de Ct con una optimización mínima o nula.

Nuestros kits incluyen PCR Water para garantizar el mejor rendimiento. Para adaptarse a la amplia gama de instrumentos, los kits de sonda qPCR 2X 1Step RT están disponibles en tres versiones: sin ROX, con concentración de ROX baja o alta.

Especificaciones

Catalogos:

QOP1201   200 reacciones de 20ul

QOP1205   1000 reacciones de 20ul

 

Aplicaciones

• Ensayos RT qPCR basados en sondas específicas: incluidas TaqMan®, Molecular Beacons y Scorpions™ Probes
• Cuantificación de cualquier plantilla de ARN (ARNm, ARN total, ARN viral), genes con bajo número de copias
• Detección de virus ARN.

Documentación

Documento

 

 

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Elegir la transcriptasa inversa correcta

Las diferentes transcriptasas inversas utilizadas para la síntesis de ADNc tienen diferentes propiedades y, por lo tanto, no todas son adecuadas para las mismas aplicaciones. A continuación se detallan algunos factores importantes a considerar al elegir la transcriptasa inversa adecuada:

• Algunas transcriptasas inversas funcionan a temperaturas más bajas, como 42 °C (MMuLV RT), mientras que las transcriptasas inversas termoestables funcionan a temperaturas más altas, como 50 °C o 55 °C (highQu HighScriber™ RT). Cuanto más complejas se transcriben las plantillas, se recomienda una temperatura más alta para alterar las estructuras secundarias del ARN.

• Las transcriptasas inversas pueden tener preferencias de plantillas y ser más eficientes a la hora de sintetizar ADNc a partir de determinadas plantillas de ARN, como el ARNm, mientras que otras pueden sintetizar ADNc a partir de una gama más amplia de plantillas de ARN.

• La sensibilidad de una transcriptasa inversa se vuelve especialmente importante si la muestra de ARN tiene una concentración de número de copias baja. No todas las enzimas pueden sintetizar eficientemente ADNc a partir de pequeñas cantidades de ARN.

• La velocidad de las transcriptasas inversas también difiere. Algunas enzimas RT funcionan más rápido que otras y garantizan un alto rendimiento en la síntesis de ADNc en menos tiempo. Las buenas enzimas generalmente se suministran con reactivos de transcripción inversa optimizados para garantizar altos rendimientos de transcripción inversa, permitir protocolos de alta temperatura, proporcionar una alta especificidad y una síntesis de ADNc imparcial.

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