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Kit de sonda RT qPCR 4X de 1 paso

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4X 1Step RT qPCR Probe Kit
• Mezcla robusta de qPCR 4X para una entrada de alto volumen de muestra de hasta 10 µl.
• Detecta <5 copias de ARN por reacción.
• Probado con éxito para la detección de Sars-CoV-2.
• Ideal para reacciones multiplex.
SKU: QOP040 Category: Tag:

Descripción

Los kits de sonda qPCR RT 4X 1Step están diseñados para la detección sensible de ARN específicos, incluido el ARN viral, en muestras diluidas de gran volumen. Combinan una sólida mezcla de qPCR 4X (con polimerasa de PCR Hot Start) con una mezcla 20X de transcriptasa inversa termoestable y extremadamente activa y un inhibidor de ARNasa avanzado (mezcla RT4).

Esta formulación permite un alto volumen de entrada de muestra con un resultado confiable de una RT qPCR de un solo paso cuando se trabaja con muestras con un número de copias bajo, por debajo de 5 copias por reacción.

Los kits de sonda qPCR RT de 1 paso 4X garantizan un rendimiento sólido de las reacciones de transcripción inversa y qPCR, lo que permite la detección de ARN viral con la mayor sensibilidad en condiciones de ciclo rápido de qPCR. Se ha probado el rendimiento de los kits para la detección de Sars-CoV-2 según el protocolo recomendado por Charité Berlin con cebadores/sondas adecuados.

Agua PCR suministrada en el kit garantiza el mejor rendimiento y reproducibilidad de los resultados. Dependiendo de los requisitos de su instrumento, el kit está disponible en versiones sin ROX, ROX L (bajo) y ROX H (alto).

Especificaciones

Catalogos:

QOP0401   200 reacciones de 20ul

QOP0405   1000 reacciones de 20ul

 

Aplicaciones

• Detección de SARS-CoV-2 mediante RT qPCR, ensayos de COVID-19.  
• Detección de ARN viral en muestras diluidas con bajo número de copias.
• Ensayos RT-qPCR basados en sondas específicas, como TaqMan®, Molecular Beacons, Scorpions™ Probes.

• Análisis de expresión génica, cuantificación de ADNg, ADNc, ADN viral, genes de bajo número de copias.

Documentación

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Elegir la transcriptasa inversa correcta

Las diferentes transcriptasas inversas utilizadas para la síntesis de ADNc tienen diferentes propiedades y, por lo tanto, no todas son adecuadas para las mismas aplicaciones. A continuación se detallan algunos factores importantes a considerar al elegir la transcriptasa inversa adecuada:

• Algunas transcriptasas inversas funcionan a temperaturas más bajas, como 42 °C (MMuLV RT), mientras que las transcriptasas inversas termoestables funcionan a temperaturas más altas, como 50 °C o 55 °C (highQu HighScriber™ RT). Cuanto más complejas se transcriben las plantillas, se recomienda una temperatura más alta para alterar las estructuras secundarias del ARN.

• Las transcriptasas inversas pueden tener preferencias de plantillas y ser más eficientes a la hora de sintetizar ADNc a partir de determinadas plantillas de ARN, como el ARNm, mientras que otras pueden sintetizar ADNc a partir de una gama más amplia de plantillas de ARN.

• La sensibilidad de una transcriptasa inversa se vuelve especialmente importante si la muestra de ARN tiene una concentración de número de copias baja. No todas las enzimas pueden sintetizar eficientemente ADNc a partir de pequeñas cantidades de ARN.

• La velocidad de las transcriptasas inversas también difiere. Algunas enzimas RT funcionan más rápido que otras y garantizan un alto rendimiento en la síntesis de ADNc en menos tiempo. Las buenas enzimas generalmente se suministran con reactivos de transcripción inversa optimizados para garantizar altos rendimientos de transcripción inversa, permitir protocolos de alta temperatura, proporcionar una alta especificidad y una síntesis de ADNc imparcial.

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